myoncare führt Ihre elektiven Patienten durch den Pfad, den Ihr Team einmal aufbaut: Anamnese, Aufklärung und Risikoevaluation vor der Anreise, Symptomerfassung und Wunddokumentation nach der Entlassung.
myoncare führt Ihre Patienten durch den gesamten Behandlungsweg, entlang des Pfads, den Ihr Team gestaltet hat.
Ihr Team stellt den Ablauf für einen Eingriffstyp einmal zusammen: Aufklärung, Anamnese, Risikoscores, Vorbereitung, Nachsorge. Jeder Patient mit dieser Indikation durchläuft ihn danach.
Aufklärung, Anamnese, Risikoscores, Prähabilitation und Nachsorge werden im No-Code-Editor zu einem Pfad zusammengestellt, ohne Entwickler, direkt im Browser.
Ein auffälliger Score führt in ein engeres Monitoring, ein unauffälliger in den Standardweg. Das Protokoll passt sich dem Bedarf des Patienten an.
Alle Patienten stehen in einem Dashboard, filterbar nach Ihren Kriterien. Fälle, die Aufmerksamkeit brauchen, sind rot markiert.
Ausgangs- und Verlaufsdaten entstehen in der Routineversorgung und stehen als Export bereit. Rollen und Standorte bilden Ihre eigene Struktur ab.
Aufklärung, Anfahrt, Vorbereitung, Übungen, Wundkontrolle: Alles, was der Patient rund um den Eingriff braucht, liegt an einem Ort, jeweils dann, wenn es gebraucht wird. Seine Caretask-Antworten kommen strukturiert in Ihrem Backend an, und Unklarheiten klären sich per Nachricht oder kurzem Videoanruf.
Drei Phasen, sechs Stationen. myoncare meldet sich bei Ihrem Team nur, wenn es nötig ist.
Frau S., 68
elektive primäre Knie-TEP, G-DRG I44C
Zugewiesen von einer orthopädischen Praxis
Mit Onboarding per QR-Code. Anamnese, HOOS/KOOS und Ausgangs-PROMs sind vor dem ersten Kliniktermin vollständig.
Ihr kardialer Risikoscore ist drei Wochen vorher auffällig. Die Abklärung wird organisiert, solange noch Spielraum besteht, statt erst bei der Prämedikation am OP-Tag aufzufallen.
Aufklärung gelesen, Übungen absolviert, Unterlagen vollständig, Risikoprofil bekannt. Der OP-Plan hält, weil nichts fehlt.
QoR-15 und Schmerzerfassung sind dokumentiert, die Entlasskriterien erfüllt. Die Nachsorge im Pfad läuft ab dem Entlasstag automatisch weiter.
Ihr Schmerzscore überschreitet die Schwelle, die Ihr Team festgelegt hat. Das Team wird informiert und bestellt sie ein. Zwanzig Minuten ambulant, wo eine Wiederaufnahme Tage auf Station bedeutet hätte.
Die PROM-Erhebung läuft weiter. Ausgangswerte und Verlauf stehen für Qualitätssicherung, Register und Benchmarking in Ihrer Vergleichsgruppe bereit.
Ein vorbereiteter, begleiteter und nachgesorgter Patient verlässt das Haus früher, sagt seltener ab und kommt seltener zurück. Wir haben das für 500 primäre Knie-TEP nach G-DRG I44C (Katalog 2026) durchgerechnet, mit offengelegten Annahmen, die Sie durch Ihre eigenen ersetzen können.
Deckungsbeitrag und vermiedene Kosten pro Jahr bei 500 elektiven Fällen, rund 269 € je Fall.
Verweildauer primäre Knie-TEP, G-DRG I44C
Mittlere Verweildauer I44C: 6,4 Tage. Das Modell bleibt im Normalliegerbereich (ab Tag 2).
Aufklärung, Anamnese und Befund-Check laufen vor dem OP-Termin.
8 OP-Absagen vermiedenVollständige Unterlagen, das Risikoprofil liegt vor, der OP-Plan hält.
720 Saalminuten gesichertPfadsteuerung, Frühmobilisierung und kriterienbasierte Entlassung.
375 Belegungstage freiMonitoring und Eskalationspfad. Seltener wird daraus eine Wiederaufnahme.
1 Wundinfektion vermieden| Verweildauer heute | 6,4 Tage |
|---|---|
| Verweildauer im Modell | 5,7 Tage |
| Freie Belegungstage pro Jahr | 375 |
| Vermiedene OP-Absagen | 8 |
| Vermiedene Wundinfektionen | 1 |
| Deckungsbeitrag und vermiedene Kosten pro Jahr | 134.730 € |
Mit Ihren Zahlen rechnen
Methode. In der Fallpauschale steigt der Erlös eines Falls nicht, wenn er kürzer liegt. Ein frei gewordener Belegungstag hat deshalb nur auf zwei Wegen einen Wert: Er wird mit einem zusätzlichen elektiven Fall nachbelegt (Deckungsbeitrag dieses Falls), oder er bleibt leer und spart die Kosten, die tatsächlich mit dem Tag variieren. Das Modell zeigt beides, dazu vermiedene OP-Absagen und vermiedene Wundinfektionen. Alle Werte lassen sich unter „Weitere Annahmen anpassen“ ändern.
Standardwerte. Primäre Knie-TEP, G-DRG I44C (Katalog 2026): Bewertungsrelation 1,531, mittlere Verweildauer 6,4 Tage, Pflegeerlös 184,15 € je Tag (Bundesbasisfallwert 2026: 4.570,64 €) · Verweildauerreduktion 0,75 Tage · 50 % der frei gewordenen Tage nachbelegt, Deckungsbeitrag 2.500 € je Zusatzfall · 150 € vermiedene Kosten je leerem Belegungstag · vermiedene OP-Absagen 1,5 % der Fälle, je 90 Saalminuten zu 12 € · vermiedene Wundinfektionen 0,2 Prozentpunkte zu je 15.000 €. Deckungsbeitrag je Zusatzfall, Nachbelegungsquote und Kosten je leerem Tag sind Modellannahmen, keine veröffentlichten Werte.
Quellen. DRG-Werte: InEK G-DRG-Katalog 2026 über reimbursement.INFO (I44C). Absagequoten von 5,0 % (mittlere und kleine Häuser) bis 12,4 % (Universitätskliniken): Schuster et al., Anesthesia & Analgesia 2011. Personalkosten je Saalminute: Hierl et al., Die Unfallchirurgie 2025. Postoperative Wundinfektionen nach Knieendoprothetik: 0,6 je 100 Eingriffe in der EU, 0,4 in Deutschland (ECDC, Surveillance of surgical site infections 2018–2020). Kürzere Verweildauer ohne höhere Wiederaufnahmerate in Fast-Track-Konzepten: Die Chirurgie, Springer, 2021.
Abrechnung in Deutschland. Wiederaufnahmen wegen Komplikationen innerhalb der oberen Grenzverweildauer werden mit dem Erstfall zusammengeführt (§ 2 FPV 2026); die Kosten trägt weitgehend das Haus. Zusätzliche Fälle über die vereinbarte Menge hinaus unterliegen Abschlägen (§ 4 KHEntgG). Mit der schrittweisen Einführung der Vorhaltevergütung ab 2028 sinkt der Erlös zusätzlicher Fälle weiter. Eine Förderung über den Krankenhaustransformationsfonds ist nur im Rahmen eines förderfähigen Vorhabens möglich und in dieser Rechnung nicht enthalten.
Wichtig. Die Wirkung von Fast-Track- und ERAS-Protokollen belegt das Protokoll, nicht myoncare. myoncare unterstützt die Umsetzung durch Vorbereitung, kriterienbasierte Entlassung und digital gestützte Nachsorge.
Rechtlicher Hinweis. Rechenbeispiel auf Basis öffentlich verfügbarer Zahlen und der genannten Annahmen. Keine Zusage eines Behandlungsergebnisses und keine Aussage über den Einzelfall. Die klinische Entscheidung liegt immer bei Ihrem Behandlungsteam.
Zusatzvergütung. Niedergelassene Kolleginnen und Kollegen sowie Belegärzte können Zusatzleistungen abrechnen: Mit den Abrechnungsbausteinen von myon.clinic ist eine Vergütung über GOÄ oder IGeL möglich, ohne bestehende Erlöse zu berühren. Voraussetzung ist ein nach MDR Klasse IIa zertifiziertes Medizinprodukt.
Vier Punkte, die in der Praxis entscheiden,
für IT, Datenschutz und Geschäftsführung.
myoncare bindet sich über HL7 und FHIR an Ihr bestehendes PVS oder KIS an. Wo eine HL7-Schnittstelle zum KIS besteht, werden Stammdaten neuer Patienten automatisch übernommen. Die manuelle Erfassung entfällt.
Standorte, Abteilungen, Fachrichtungen und Partnerpraxen werden als Locations und Satelliten abgebildet, Berechtigungen zentral nach Benutzerrolle vergeben. Externe Partner sehen nur ihre eigenen Patienten.
MDR Klasse IIa, FDA-Listung, DSGVO und ISO/IEC, alle vorhanden und regelmäßig auditiert. Das beschleunigt die Beschaffung, und nur ein Produkt der Klasse IIa darf klinische Entscheidungen unterstützen.
myoncare läuft in mehreren europäischen Märkten und in den USA, laufend kommen neue Lokalisierungen hinzu. Ein zweiter Standort oder ein weiteres Land braucht kein zweites System.
Peri-interventionelle Pfade sind unter anderem im Einsatz in:
Die Nachweise, die IT, Datenschutz und Einkauf sehen wollen.
Vertrauen uns
myoncare ist eine CE-gekennzeichnete Gesundheitsplattform aus einem Backend für Behandlungsteams und einer Smartphone- oder Web-App für Patienten. Im Backend lassen sich digitale Inhalte erstellen und den Patienten in der App zusenden. Über ihr Dashboard verwalten Behandlungsteams ihre Patienten, filtern nach verschiedenen Kriterien, verfolgen den Gesundheitsverlauf und kommunizieren direkt mit den Patienten, per Videoanruf oder Chat.
Mit myoncare erstellen Sie einfach digitale Behandlungspfade, die Ihre Patienten auf ihrem Weg zusätzlich unterstützen. myoncare kann die Therapietreue fördern, Risiken und Komplikationen früh erkennen helfen, Gesundheitsdaten strukturiert erfassen, Unsicherheit bei Patienten verringern und die Zufriedenheit verbessern. Das Dashboard gibt Ihnen einen klaren Überblick über Ihre Patienten, lässt Sie nach verschiedenen Kriterien filtern und direkt mit ihnen interagieren, per Chat, Videoanruf oder Datenübertragung.
myoncare kann Ärztinnen, Ärzte und Patienten in allen Indikationen unterstützen. Ausgenommen sind nur Erkrankungen, die die Nutzung eines Smartphones unmöglich machen, zum Beispiel Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Digitale Inhalte können Patienten auch bei der Einnahme von Medikamenten oder der Anwendung von Medizinprodukten unterstützen oder Versicherten und Mitarbeitenden präventive Inhalte bieten. Die Möglichkeiten sind sehr vielfältig.
Das Content-Management-System ist das Herzstück von myoncare. Im CMS werden Inhalte erstellt, mit Automatisierungsregeln versehen und zu Behandlungspfaden kombiniert. Die Oberfläche ist intuitiv gestaltet, damit sie auch ohne Programmierkenntnisse einfach zu bedienen ist.
Wenn Sie keine Zeit oder Lust haben, Inhalte selbst zu erstellen, können Sie Ihre Patienten in ein bestehendes Gesundheitsprogramm unserer Tochtergesellschaft myon.clinic überweisen. So bieten Sie Ihren Patienten umfangreiche digitale Unterstützung mit minimalem Aufwand. Alternativ unterstützt Sie unser Content-Team bei der Erstellung individueller Inhalte. Sprechen Sie uns gern an.
Die Einstufung unserer Plattform als Medizinprodukt der Klasse IIa bringt Vorteile, für uns als Hersteller und für Sie als Anwender. Für Sie bedeutet sie zusätzliche Sicherheit, weil myoncare nach aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entwickelt und laufend verbessert wird. Das sichern regelmäßige Audits durch die TÜV Süd Product Service GmbH. Die Klasse IIa ist zudem Grundvoraussetzung dafür, dass digitale Gesundheitsanwendungen zur Diagnose- und Entscheidungsunterstützung eingesetzt werden dürfen. Aktuelle Gerichtsurteile untersagen den Einsatz von Produkten, die nur nach Klasse I zertifiziert sind, und ihren Weiterbetrieb in der EU. Eine erfolgreiche Zertifizierung nach Klasse IIa erfordert allerdings erheblichen finanziellen und personellen Aufwand.
Für myoncare benötigen Sie Windows 10 (oder neuer), macOS 11.11 (oder neuer) oder Ubuntu 20.0 (oder neuer), eine stabile Internetverbindung mit mindestens 10 Mbit/s und höchstens 200 ms Latenz sowie die aktuelle Version von Chrome, Firefox oder Safari. Auf dem Tablet ist mindestens iOS 13.0 oder Android 11.0 nötig. Ihre Instanz wird auf einem EU-Server eines von uns validierten Unternehmens gehostet, ohne Aufwand für Sie. Ihre Patienten benötigen ein Smartphone mit Internetverbindung und mindestens iOS 13.0 oder Android 11.0. Die Anbindung an ein KIS oder andere Systeme ist mit zusätzlichem Aufwand und Kosten verbunden.
